Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

fgk representative service gmbh - sufentanil - smärta, postoperativ - bedövningsmedel - zalviso är indicerat för hantering av akut måttlig till svår postoperativ smärta hos vuxna patienter.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - cerliponas alfa - neuronala ceroid-lipofuscinoses - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - brineura är indicerat för behandling av neuronal ceroid lipofuscinosis typ 2 (cln2) sjukdom, även känd som tripeptidyl peptidase 1 (tpp1) brist,.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

diurnal europe b.v. - hydrokortison - adrenal hyperplasia, congenital - kortikosteroider för systemisk användning - treatment of congenital adrenal hyperplasia (cah) in adolescents aged 12 years and over and adults.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxalta innovations gmbh - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering - pulver och vätska till infusionsvätska, lösning - glukosmonohydrat hjälpämne; immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering 1 g aktiv substans - normalt immunglobulin för intravaskulärt bruk

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lantheus mi uk ltd - bicisatdihydroklorid - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 0,9 mg - bicisatdihydroklorid 0,9 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - teknetium(tc-99m)bicisatdihydroklorid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

campus pharma ab - epoprostenolnatrium - pulver och vätska till infusionsvätska, lösning - 0,5 mg - epoprostenolnatrium 0,531 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - epoprostenol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

campus pharma ab - epoprostenolnatrium - pulver och vätska till infusionsvätska, lösning - 1,5 mg - mannitol hjälpämne; epoprostenolnatrium 1,593 mg aktiv substans - epoprostenol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

narodowe centrum badan jadrowych - natriummolybdat(mo-99); natriumperteknetat(tc-99m) - radionuklidgenerator - 8 - 175 gbq - natriumperteknetat(tc-99m) 8 - 175 gbq aktiv substans; natriummolybdat(mo-99) 9,1 - 200 gbq aktiv substans - teknetium(tc-99m)perteknetat

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotiska medel - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. vuxna patienter som lider av akuta koronara syndrom:icke-st-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa). st-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser i samband med fibrillationin vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor för vaskulära händelser, och är inte lämpliga för behandling med vitamin k-antagonister (vka) och som har låg risk för blödning, clopidogrel är indicerat i kombination med asa för förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser, inklusive stroke.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - epoprostenolnatrium - pulver och vätska till infusionsvätska, lösning - 1,5 mg - mannitol hjälpämne; epoprostenolnatrium 1,593 mg aktiv substans